Cheri este inspirată de comunitatea bolilor rare și pasionată de a-i ajuta pe ceilalți. Ea se află într-o călătorie pentru a uni experiențele ei personale și profesionale pentru a promova poveștile pacienților, perspectivele clinice, accesul și opțiunile de tratament pentru bolile rare.

Experiența ei de primă mână cu bolile rare a început când a observat că copilul ei avea simptome neobișnuite. Acest lucru a dus la câțiva ani de întâlnire cu mulți specialiști din mai multe organizații pentru a determina cea mai bună cale de tratament. Împreună cu fiul ei, pledează pentru pacienții cu boli rare.

 

De peste 10 ani, Cheri a lucrat în industria biotehnologiei. Anterior, ea a deținut mai multe roluri de conducere la Genentech. Cel mai recent, ea s-a consultat la o companie medie de boli rare pentru a sprijini prima lansare a terapiei genetice. În prezent, este responsabilul pentru noi indicații la UCB.

 

Perspectiva îngrijitorului Cheri, experiența științifică și vastă experiență în biotehnologie îi permit să ofere sprijin comunității bolilor rare în domenii precum înțelegerea peisajului clinic și de reglementare, lansarea de noi produse și eliminarea barierelor pentru a asigura accesul la terapii inovatoare.