Cheri は、希少疾患のコミュニティに触発され、他の人を助けることに情熱を注いでいます。彼女は、個人的な経験と専門的な経験を橋渡しして、患者のストーリー、臨床的洞察、アクセス、および希少疾患の治療オプションを前進させる旅に出ています。

彼女が希少疾患を直接体験したのは、自分の子供に異常な症状があることに気づいたときです。これにより、最良の治療法を決定するために、複数の組織にわたって多くの専門家に数年間会いました。彼女は息子と一緒に、希少疾患の患者を擁護してきました。

 

Cheri は 10 年以上にわたり、バイオテクノロジー業界で働いてきました。彼女は以前、Genentech で複数の指導的役割を担っていました。ごく最近、彼女は中規模の希少疾患企業でコンサルティングを行い、最初の遺伝子治療の立ち上げをサポートしました。彼女は現在、UCB で新しい適応症の責任者を務めています。

 

Cheri の介護者としての洞察力、科学的背景、および広範なバイオテクノロジーの経験により、彼女は、臨床および規制状況の理解、新製品の発売、革新的な治療法へのアクセスを確保するための障壁の除去などの分野で、希少疾患コミュニティをサポートすることができます。